(халькозин, медный блеск), сульфид меди, Cu2S. Чистый халькозин содержит ок. 80% меди и 20% серы. Название происходит от греч. "халькос" - медь. Халькозин обычно слагает плотные агрегаты темного свинцово-серого цвета на свежем изломе. Блеск металлический, на изломе быстро тускнеет. Твердость 2-3, плотность 5,5-5,8. Излом раковистый, спайность отсутствует. Более редкая разновидность представлена сажистым халькозином, мягким черным порошком, покрывающим другие сульфиды. Халькозин - рудный минерал меди с самым высоким содержанием металла. В большинстве случаев халькозин образуется в зоне вторичного сульфидного обогащения. Первичные минералы меди (например, халькопирит) в зоне окисления рудных месторождений превращаются в сульфат меди, который растворяется и переносится вниз просачивающимися водами, где первичные сульфиды осаждают из раствора халькозин. Вторичное сульфидное обогащение может преобразовать бедную рудную залежь в промышленное рудное тело (например, медно-порфировые месторождения в штатах Аризона и Юта в США).

В качестве первичного гидротермального минерала известен на крупном месторождении Бьютт (шт. Монтана) в США, в Перу (Серро-де-Паско), в медистых песчаниках Казахстана (Джезказган) и "медного пояса" Африки (Замбия, Демократическая Республика Конго).

медный блеск, минерал класса сульфидов, Cu₂S. Обычна примесь Ag, реже Fe, Со, Ni, As. Иногда в составе Х. наблюдается значительный дефицит меди. Известны три полиморфные модификации Х. Наиболее распространена ромбическая модификация, которая при температуре 103°C переходит в гексагональную; выше 425°C гексагональный Х. переходит в кубический. В основе структуры ромбического и гексагонального Х. лежит плотнейшая гексагональная упаковка атомов серы. Атомы меди лежат в плоскости плотноупакованных "серных" слоев, занимая треугольные пустоты. Встречается в виде тонкозернистых агрегатов или вкрапленников в рудах и породах. Кристаллы редки, часты шестигранные двойниковые сростки. Цвет свинцово-серый. Блеск металлический. Непрозрачен. Хрупок. Твердость по минералогической шкале 2,5-3; плотность 5780 кг/м³. Электропроводен. Входит в состав медных руд (См. Медные руды). Наиболее ценные промышленные скопления связаны с зонами окисления медных месторождений, где Х. сопровождается борнитом, халькопиритом и др. сульфидами (месторождения Бисби и Бьютт в США, Браден и Чукикамата в Чили, Цумеб в Юго-Западной Африке, Джезказган в СССР); известны промышленные концентрации Х. в медистых песчаниках и сланцах (См. Медистые песчаники и сланцы). При окислении на земной поверхности за счёт Х. образуются куприт, малахит, азурит, самородная медь и др. минералы меди.

Лит.: Минералы. Справочник, т. 1, М., 1960; Рамдор П., Рудные минералы и их срастания, пер. с нем., М., 1962; Yund R. А., Kullerud G., Thermal stability of assemblages in the Cu-Fe-S system, "Journal of Petrology", 1966, v. 7, № 3.

Ю. К. Воробьев.